隨著生物電子技術(shù)的不斷進步，醫(yī)療器械的工作頻段不斷擴展，對外輻射電磁能量也逐漸增強，然而相應的抗擾性卻沒有受到關(guān)注。醫(yī)療器械電磁兼容標準YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗》自2014年1月1日開始實施，YY 0505-2012等同采用IEC 60601-1-2:2004（2.1版），是GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》的并列標準，也是一個通用標準，適用于所有沒有專業(yè)標準或?qū)I(yè)標準中對EMC未作出規(guī)定的設備和系統(tǒng)，但不適用于植入式醫(yī)用電氣設備。目前的注冊檢驗結(jié)果顯示，能一次性通過電磁兼容測試的產(chǎn)品幾率并不高，但大部分產(chǎn)品都可以通過整改最終通過電磁兼容檢測。

以上這11項要求的測試雖然都引用了對應的國家標準，但YY 0505根據(jù)醫(yī)療器械的特殊性對試驗提出了一些具體的要求，如標準規(guī)定，需要的話試驗中要提供患者生理模擬信號來模擬設備或系統(tǒng)的正常運行，對患者耦合點要使用模擬手，同時患者耦合點必須處在試驗環(huán)境中等，以便更加全面準確地考察設備或系統(tǒng)在正常工作時的電磁兼容性。YY 0505對抗擾度等級的要求不但達到了所引用標準的較高水平，而且對于生命支持設備的部分項目提出了更高一級的要求。但標準也允許設備或系統(tǒng)的抗擾度等級低于標準要求，但必須是出于重要的物理方面、技術(shù)方面或生理方面的限制才可以接受。對于抗擾度試驗結(jié)果的判定，YY 0505以36.202.1 j作為通用符合性判據(jù)，列出了一系列設備或系統(tǒng)在受到指定等級的干擾時不允許出現(xiàn)的現(xiàn)象，包括器件故障、可編程參數(shù)的改變、運行模式的改變、虛假報警、會干擾診斷治療或監(jiān)護的波形噪聲或影像失真等。